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Cartalax

Cartalax (20mg)

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Analyses rigoureuses par un laboratoire indépendant

Chaque lot de nos produits chimiques et peptides de recherche est analysé par un laboratoire indépendant afin d'en vérifier la pureté et l'identité.

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Qu’est-ce que Cartalax ?

Cartalax est un tripeptide synthétique court composé d’alanine, d’acide glutamique et d’acide aspartique (Ala-Glu-Asp), également connu sous le nom de peptide AED. Il est également identifié dans la littérature scientifique et les bases de données chimiques sous son nom de développement, le peptide T-31. La recherche sur le peptide Cartalax/AED a porté sur le vieillissement cellulaire, les modifications de l’expression génique et les processus biologiques pertinents pour la recherche sur le tissu conjonctif et le cartilage, bien que les preuves disponibles restent limitées et majoritairement précliniques.

Les chercheurs souhaitant acheter du Cartalax en Europe peuvent se procurer ce peptide auprès de PeptaGen Labs, un fournisseur de composés de recherche de haute pureté axé sur des contrôles qualité indépendants. Chaque nouveau lot de produit est testé par des laboratoires analytiques tiers, tels que Janoshik, pour les paramètres de qualité applicables, notamment l’identité, la pureté et la stérilité. Un certificat d’analyse spécifique au lot est fourni pour documenter les résultats rapportés.

Ce produit est vendu exclusivement à des fins de recherche et n’est pas destiné à un usage humain ou vétérinaire.

Contenu du colis

Cartalax est fourni sous forme de poudre lyophilisée dans un flacon en verre scellé. Le matériau se présente généralement sous un aspect blanc à blanc cassé.

Un certificat d’analyse (CoA) est disponible pour chaque lot de produit après des tests réalisés par des laboratoires indépendants tiers. Selon le laboratoire et le produit testé, le CoA peut inclure des résultats analytiques tels que :

• Test d’identité : Confirme que le matériau correspond au Cartalax (Ala-Glu-Asp).

• Pureté HPLC : Mesure la proportion du composant principal du Cartalax par rapport aux impuretés chromatographiques détectables.

• Spectrométrie de masse (MS) : Fournit des données de masse moléculaire à l’appui de l’identité et de la caractérisation du peptide.

• Teneur en peptide : Aide à déterminer la quantité de Cartalax présente dans le matériau testé.

• Impuretés peptidiques apparentées : Lorsqu’elles sont indiquées, identifient ou quantifient des séquences tronquées, des impuretés liées à la synthèse ou d’autres variants peptidiques.

• Test d’endotoxines : Lorsqu’il est réalisé, évalue les niveaux d’endotoxines bactériennes, pouvant être pertinent pour des expériences de laboratoire impliquant des systèmes biologiques sensibles.

• Test de stérilité : Le cas échéant, évalue le matériau pour toute contamination microbienne détectable.

• Solvants résiduels ou autres impuretés liées au procédé : Le cas échéant, aide à évaluer les contaminants provenant de la synthèse ou de la purification du peptide.

Le CoA spécifique au lot doit être utilisé comme source définitive pour les résultats analytiques et les spécifications du lot de Cartalax fourni. Les paramètres de test peuvent varier selon le produit et le laboratoire indépendant effectuant l’analyse.

Veuillez noter que la solution de reconstitution n’est pas incluse dans votre commande de Cartalax. Si elle est nécessaire pour vos travaux de laboratoire, vous pouvez ajouter du BAC Water (10 ml) à votre commande.

Spécifications techniques

Propriété

Spécification

Nom du produit

Cartalax

Noms alternatifs

AED, Ala-Glu-Asp, peptide T-31

Type de molécule

Tripeptide synthétique

Séquence d’acides aminés

Ala-Glu-Asp (AED)

Longueur du peptide

3 acides aminés

Formule moléculaire

C₁₂H₁₉N₃O₈

Poids moléculaire

333,29 g/mol

PubChem CID

87815447

Aspect

Poudre lyophilisée

Pureté

Veuillez consulter le CoA pour les informations spécifiques au lot

Numéro CAS

85806-95-7

Usage prévu

Recherche de laboratoire uniquement. Non destiné à un usage humain ou vétérinaire.

Remarque : Lors de l’évaluation du matériau de recherche Cartalax, la documentation analytique spécifique au lot doit être utilisée pour confirmer l’identité, la pureté et la spécification exactes du matériau fourni.

Aperçu de Cartalax et mécanisme d’action

Cartalax est un tripeptide synthétique court composé d’alanine, d’acide glutamique et d’acide aspartique, généralement écrit Ala-Glu-Asp ou AED. Il est également désigné T-31 dans une partie de la littérature scientifique. La recherche sur Cartalax a principalement exploré son influence potentielle sur les processus cellulaires et moléculaires plutôt que de se concentrer sur une cible réceptrice ou enzymatique unique et définie.

Des études expérimentales portant sur l’AED ont examiné les modifications de l’expression génique et de l’activité cellulaire dans plusieurs modèles de laboratoire, notamment des cellules souches mésenchymateuses humaines, des fibroblastes et des cultures de cellules rénales. Ces résultats ont contribué à la recherche sur la manière dont des peptides régulateurs courts peuvent influencer les processus cellulaires, bien que les mécanismes sous-jacents à l’activité du Cartalax restent incomplètement caractérisés et que les preuves disponibles soient majoritairement précliniques.

AED et recherche sur les biorégulateurs peptidiques

Le modèle biorégulateur proposé suggère que des peptides très courts peuvent influencer les processus régulateurs cellulaires et l’expression génique. Dans ce cadre, Cartalax/AED a été associé en particulier à la recherche sur la biologie du tissu conjonctif et du cartilage.

Toutefois, les preuves doivent être interprétées en fonction du modèle expérimental utilisé. La recherche publiée n’établit pas de récepteur unique ou de voie moléculaire validée de manière indépendante par lequel le Cartalax produirait tous ses effets rapportés.

Recherche sur l’expression génique

L’AED a été étudié pour sa capacité à influencer les profils d’expression génique dans des cultures cellulaires vieillissantes. La recherche menée sur des cellules souches mésenchymateuses humaines a examiné les modifications de gènes associés à l’entretien et à la différenciation cellulaires, tandis que d’autres études ont examiné des peptides courts, dont l’AED, dans des cultures de cellules rénales vieillissantes. [1]

Ces résultats fournissent une base pour de futures recherches en laboratoire sur l’AED en tant que peptide régulateur, mais les observations issues de cultures cellulaires ne doivent pas être interprétées comme des preuves d’un effet biologique établi chez l’humain.

Interaction proposée avec la machinerie régulatrice cellulaire

Certaines recherches suggèrent que des peptides courts tels que l’AED pourraient interagir avec la chromatine ou l’ADN et, par conséquent, influencer la transcription. La modélisation moléculaire et des études expérimentales connexes ont été utilisées pour étudier cette hypothèse. Cependant, les preuves d’un mécanisme de liaison à l’ADN spécifique au Cartalax restent limitées. Ce mécanisme doit donc être considéré comme un modèle proposé pour des recherches ultérieures plutôt que comme un mode d’action établi. [2]

Recherche relative au Cartalax et au cartilage

Le Cartalax est fréquemment décrit sur le plan commercial comme un peptide lié au cartilage, et la séquence AED a été étudiée dans des modèles expérimentaux pertinents pour le tissu conjonctif et la biologie des cellules souches mésenchymateuses. Cependant, les preuves directes reliant spécifiquement le tripeptide AED isolé à des effets sur le cartilage restent limitées. [2]

À des fins de recherche, le Cartalax est donc préférablement considéré comme un composé d’intérêt pour l’étude de la régulation des peptides courts, de l’expression génique et de la biologie cellulaire associée au cartilage, plutôt que comme un composé doté d’un mécanisme établi spécifique au cartilage.

Applications de recherche et contexte scientifique

Le Cartalax, également identifié comme Ala-Glu-Asp (AED) ou T-31, a été étudié principalement dans le domaine de la recherche sur les biorégulateurs peptidiques courts. La littérature publiée est relativement limitée, la recherche se concentrant principalement sur des modèles de culture cellulaire et sur des effets proposés sur l’expression génique et la régulation cellulaire.

Recherche sur les cellules souches mésenchymateuses

L’AED a été étudié dans des cultures de cellules souches mésenchymateuses humaines, y compris des modèles conçus pour examiner les changements cellulaires associés au vieillissement réplicatif. La recherche dans ce domaine a examiné si des peptides courts peuvent modifier l’expression de gènes et de protéines associés à l’entretien et à la différenciation cellulaires. [4]

Ces résultats fournissent une base pour de futures recherches en laboratoire sur l’AED, mais les résultats issus de cultures cellulaires ne doivent pas être interprétés comme des preuves d’un effet établi chez l’humain.

Recherche sur le cartilage et les chondrocytes

Le Cartalax est fréquemment associé à la recherche sur le cartilage car le peptide AED a été étudié dans des modèles expérimentaux impliquant la biologie des chondrocytes. Une étude de 2023 a rapporté des modifications de l’expression de marqueurs tels que SOX9, l’agrécane, le collagène de type II et le COMP dans des cultures de cellules souches mésenchymateuses humaines vieillissantes exposées à l’AED. [4]

Les preuves disponibles restent néanmoins limitées. La description fréquemment utilisée du Cartalax comme peptide spécifique au cartilage ou chondroprotecteur va au-delà de ce qui peut actuellement être établi à partir d’une base de preuves large et reproduite de manière indépendante.

Recherche sur l’expression génique

L’un des domaines d’intérêt récurrents dans la recherche sur l’AED est la régulation de l’expression génique. Des études issues du programme de recherche Khavinson ont examiné si des peptides courts peuvent influencer les profils transcriptionnels dans des cellules cultivées, y compris des modèles de vieillissement cellulaire. [4]

Cette recherche fournit un cadre pour étudier l’AED en tant que peptide régulateur cellulaire potentiel, bien que les mécanismes moléculaires précis restent un domaine à approfondir.

Recherche sur les fibroblastes et le tissu conjonctif

Les peptides courts du programme de recherche Khavinson, y compris l’AED, ont également été examinés dans des modèles de fibroblastes et de tissu conjonctif. Ces expériences ont étudié les fonctions cellulaires et les modifications associées au vieillissement et à l’entretien des tissus.

Pour les chercheurs de laboratoire, cela rend le Cartalax pertinent pour les recherches sur la régulation des peptides courts, la biologie du tissu conjonctif et le vieillissement cellulaire.

Recherche sur les biorégulateurs peptidiques

Le Cartalax fait partie d’un groupe plus large de peptides très courts développés dans le cadre du programme de recherche sur les biorégulateurs de Khavinson. Le concept proposé est que les séquences peptidiques courtes peuvent influencer les processus régulateurs cellulaires, y compris les profils d’expression génique.

Cela reste une hypothèse de recherche, et non un mécanisme général établi. Le nombre limité d’études, la concentration de la recherche au sein d’un seul groupe scientifique et l’absence de réplication indépendante doivent être pris en compte lors de l’évaluation des preuves relatives à l’AED.

Limites de la recherche

La littérature scientifique sur le Cartalax est nettement moins abondante que celle disponible pour de nombreux peptides de recherche mieux étudiés. Une grande partie de la recherche identifiable sur l’AED provient du même réseau de recherche, et il n’existe aucune preuve clinique indépendante solide établissant le Cartalax comme un traitement des troubles du cartilage, des maladies articulaires ou du vieillissement.

Pour cette raison, le Cartalax est préférablement abordé comme un peptide expérimental destiné à la recherche en laboratoire sur la biologie cellulaire et moléculaire liée à l’AED, plutôt que comme un composé doté d’applications thérapeutiques établies.

Comparaison Cartalax vs BPC-157 vs GHK-Cu vs Epitalon

Le Cartalax, le BPC-157, le GHK-Cu et l’Epitalon sont tous étudiés dans le cadre de la recherche sur les peptides, mais ils diffèrent considérablement par leur structure moléculaire, leur composition et leur contexte de recherche.

Propriété

Cartalax (AED)

BPC-157

GHK-Cu

Epitalon

Type de molécule

Tripeptide synthétique

Peptide synthétique

Complexe cuivre-tripeptide

Tétrapeptide synthétique

Séquence / composition

Ala-Glu-Asp (AED)

Peptide de 15 acides aminés

Gly-His-Lys (GHK) associé au cuivre

Ala-Glu-Asp-Gly (AEDG)

Longueur du peptide

3 acides aminés

15 acides aminés

3 acides aminés + cuivre

4 acides aminés

Distinction moléculaire

Peptide court sans composant métallique

Peptide linéaire plus long

Complexe peptide-métal

Séquence AED avec un résidu de glycine supplémentaire

Contexte de recherche principal

Recherche sur l’expression génique, cellulaire et le tissu conjonctif

Recherche cellulaire, tissulaire et sur la réparation expérimentale

Recherche sur la matrice extracellulaire, les fibroblastes et les processus cellulaires dépendants du cuivre

Recherche sur le vieillissement cellulaire et les peptides courts

Focus mécanistique

Effets régulateurs proposés sur les processus cellulaires et d’expression génique

Multiples voies moléculaires et cellulaires proposées

Interactions peptide-cuivre et processus cellulaires en aval

Effets proposés sur les voies cellulaires et d’expression génique

Cible réceptrice définie

Aucune cible réceptrice unique établie

Aucune cible réceptrice unique établie

Aucune cible réceptrice unique établie

Aucune cible réceptrice unique établie

Considération clé de recherche

Preuves limitées et majoritairement précliniques

Large base de recherche préclinique

Le comportement chimique dépend de la composition peptide-cuivre

Structurellement distinct de l’AED malgré le chevauchement de séquence

Note de recherche

La distinction entre le Cartalax et l’Epitalon est particulièrement importante car leurs séquences se chevauchent : le Cartalax est Ala-Glu-Asp (AED), tandis que l’Epitalon est Ala-Glu-Asp-Gly (AEDG). La glycine supplémentaire fait de l’Epitalon une entité moléculaire distincte. De même, le GHK-Cu n’est pas simplement un autre peptide de trois acides aminés, car son association avec le cuivre fait partie intégrante de son identité moléculaire.

Stockage et manipulation en laboratoire

Cartalax est fourni sous forme de tripeptide lyophilisé. Le fait de maintenir le matériau scellé, sec et protégé de toute exposition environnementale inutile aide à préserver son intégrité analytique pendant le stockage en laboratoire.

• Maintenez le flacon scellé et protégé de l’humidité lorsqu’il n’est pas utilisé.

• Stockez conformément à la documentation du produit et aux recommandations spécifiques au lot applicables.

• Protégez de la chaleur excessive et des fluctuations prolongées de température.

• Protégez d’une exposition directe ou prolongée à la lumière.

• Laissez un flacon réfrigéré ou congelé atteindre une température appropriée avant ouverture, si nécessaire, afin de minimiser la condensation sur le matériau lyophilisé.

• Une fois reconstitué, suivez les conditions de stockage et de stabilité établies pour la préparation spécifique et le protocole expérimental.

• Évitez les cycles répétés et inutiles de congélation-décongélation lors du travail avec des solutions préparées.

• Utilisez des procédures de laboratoire appropriées pour minimiser la contamination pendant la préparation et la manipulation.

Il existe actuellement peu de données de stabilité publiées spécifiques au peptide AED (Ala-Glu-Asp). Par conséquent, des durées de conservation spécifiques pour le Cartalax ne doivent pas être supposées uniquement à partir des pratiques générales de stockage des peptides. Lors de l’achat de Cartalax pour la recherche en laboratoire, consultez le CoA fourni pour des indications spécifiques de manipulation et de préparation.

Certificat d’analyse et assurance qualité

Un certificat d’analyse (CoA) fournit des données analytiques spécifiques au lot pour le matériau Cartalax fourni. Pour un tripeptide défini tel que le Cartalax, les considérations les plus importantes sont de savoir si les résultats rapportés confirment l’identité du matériau et si sa pureté rapportée répond à la spécification applicable.

Comment évaluer un CoA de Cartalax

Lors de l’examen d’un CoA, les chercheurs doivent prendre en compte :

• Identité : Les données analytiques confirment-elles le peptide Ala-Glu-Asp (AED) attendu ?

• Pureté : La pureté rapportée répond-elle à la spécification du produit déclarée ?

• Méthodes analytiques : Les méthodes utilisées sont-elles appropriées pour vérifier l’identité et la pureté du peptide ?

• Informations sur le lot : Le CoA correspond-il clairement au lot spécifique acheté ou étudié ?

• Paramètres de qualité supplémentaires : Lorsqu’ils sont indiqués, les résultats fournissent-ils des informations pertinentes sur les contaminants ou d’autres attributs de qualité ?

Les paramètres de test et les spécifications peuvent varier entre les produits et les laboratoires indépendants.

Lors de l’achat de Cartalax auprès de PeptaGen Labs, vérifiez que le numéro de lot/SKU correspond à celui indiqué sur le CoA le plus récent. Le CoA du lot de Cartalax spécifique doit être considéré comme la source définitive des caractéristiques analytiques du matériau fourni.

Questions fréquemment posées

Qu’est-ce que le Cartalax ?

Le Cartalax est un tripeptide synthétique court composé d’alanine, d’acide glutamique et d’acide aspartique. Sa séquence s’écrit Ala-Glu-Asp ou AED, et il est également identifié comme peptide T-31 dans les bases de données chimiques et scientifiques.

Quelle est la séquence peptidique du Cartalax ?

La séquence peptidique du Cartalax est Ala-Glu-Asp (AED). Elle contient trois résidus d’acides aminés et présente un poids moléculaire d’environ 333,29 g/mol. Les chercheurs doivent vérifier la séquence par rapport à la documentation analytique fournie pour un matériau de recherche particulier.

Le Cartalax est-il identique à l’AED ou au T-31 ?

Oui. Cartalax, Ala-Glu-Asp (AED) et peptide T-31 sont des noms utilisés pour désigner le même peptide de trois acides aminés dans les bases de données chimiques et la littérature scientifique. PubChem répertorie Cartalax, Ala-Glu-Asp et peptide T-31 parmi les synonymes du composé AED.

Le Cartalax est-il identique à l’Epitalon ?

Non. Le Cartalax est le tripeptide Ala-Glu-Asp (AED), tandis que l’Epitalon est un tétrapeptide différent, Ala-Glu-Asp-Gly (AEDG). Les deux composés partagent les trois premiers acides aminés, mais diffèrent par le résidu de glycine supplémentaire présent dans l’Epitalon. Ils doivent donc être traités comme des matériaux de recherche distincts.

Sur quoi porte l’étude du Cartalax en recherche ?

La recherche sur le Cartalax/AED a principalement examiné la régulation des peptides courts, les modifications de l’expression génique et les processus cellulaires dans des modèles expérimentaux. La littérature disponible comprend des recherches impliquant des cultures cellulaires telles que des cellules souches mésenchymateuses, des fibroblastes et d’autres systèmes cellulaires. Les preuves demeurent majoritairement précliniques.

Existe-t-il des recherches sur le Cartalax et le cartilage ?

Le Cartalax est fréquemment décrit dans des sources commerciales comme un peptide lié au cartilage, mais les preuves publiées examinant spécifiquement l’AED dans le cartilage ou le tissu articulaire sont limitées. Les revues actuelles n’ont pas identifié de corpus substantiel de recherche évaluée par les pairs sur le cartilage, et la désignation liée au cartilage fréquemment citée provient en partie de la littérature de brevets plutôt que d’une base de recherche indépendante solide.

Pour cette raison, il est préférable de décrire le Cartalax comme un peptide expérimental intéressant pour les chercheurs étudiant l’AED et la régulation cellulaire, plutôt que comme un composé doté d’un effet établi spécifique au cartilage.

Comment la pureté et l’identité du Cartalax (AED) sont-elles testées ?

Le Cartalax peut être caractérisé à l’aide de techniques analytiques telles que la HPLC et la spectrométrie de masse. La HPLC fournit des informations sur la pureté chromatographique, tandis que la spectrométrie de masse peut fournir des données de masse moléculaire à l’appui de l’identité du peptide AED. Des tests supplémentaires peuvent évaluer la teneur en peptide, les endotoxines, la stérilité ou les impuretés liées au procédé, selon le laboratoire et le lot du produit.

Où puis-je acheter du Cartalax (AED) pour la recherche en Europe ?

Les chercheurs en Europe peuvent acheter du Cartalax (AED) auprès de PeptaGen Labs sous forme de peptide de recherche de laboratoire lyophilisé. Le matériau est fourni avec une documentation analytique spécifique au lot après des tests réalisés par des tiers. Il est destiné exclusivement à la recherche et au développement, et non à un usage humain ou vétérinaire.

Références scientifiques

Ashapkin, V., Khavinson, V., Shilovsky, G., Linkova, N., & Vanuyshin, B. (2020). Gene expression in human mesenchymal stem cell aging cultures: Modulation by short peptides. Molecular Biology Reports, 47(6), 4323–4329. doi: 10.1007/s11033-020-05506-3.

Khavinson, V. K., Popovich, I. G., Linkova, N. S., Mironova, E. S., & Ilina, A. R. (2021). Peptide regulation of gene expression: A systematic review. Molecules, 26(22), 7053. doi: 10.3390/molecules26227053.

Linkova, N., Khavinson, V., Diatlova, A., Myakisheva, S., & Ryzhak, G. (2023). Peptide regulation of chondrogenic stem cell differentiation. International Journal of Molecular Sciences, 24(9), 8415. doi: 10.3390/ijms24098415.

Khavinson, V. K., Lin’kova, N. S., & Tarnovskaya, S. I. (2016). Short peptides regulate gene expression. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 162(2), 288–292. doi: 10.1007/s10517-016-3596-7.

Utilisé uniquement pour des expériences in vitro et ne peut pas être :

  • Utilisé dans des essais cliniques impliquant des êtres humains
  • Administré à des êtres humains dans le cadre d’une expérience ou d’une investigation
  • Fourni à un tiers en vue d’une utilisation investigationnelle chez l’être humain.