GHRP-6 (5mg)

Qu’est-ce que le GHRP-6 ?

Le GHRP-6 (growth hormone-releasing peptide-6) est un hexapeptide synthétique appartenant à la famille des peptides libérateurs d’hormone de croissance. Il est principalement étudié pour son activité au niveau du récepteur des sécrétagogues de l’hormone de croissance 1a (GHS-R1a), le récepteur également activé par l’hormone peptidique endogène ghréline. Par le biais de ce système récepteur, le GHRP-6 a été étudié dans des recherches portant sur la sécrétion de l’hormone de croissance, la signalisation endocrinienne, la pharmacologie des récepteurs et les voies cellulaires associées.

Le GHRP-6 est structurellement et pharmacologiquement distinct de l’hormone de libération de l’hormone de croissance (GHRH), qui agit par le biais d’un récepteur différent. Cela fait du GHRP-6 un composé de recherche utile pour étudier l’interaction entre les différentes voies de régulation impliquées dans la signalisation de l’hormone de croissance et l’activité des sécrétagogues.

Achetez du GHRP-6 chez PeptaGen Labs, fournisseur de peptides de recherche de haute pureté dans toute l’Europe. Chaque lot de produit est testé par un tiers indépendant pour des paramètres de qualité tels que l’identité, la pureté et la stérilité, et des certificats d’analyse sont disponibles pour vérifier ces résultats. Une expédition sécurisée et fiable est disponible dans toute l’Europe, avec des informations complètes sur l’expédition fournies ci-dessous. Vendu exclusivement pour un usage de recherche et non destiné à un usage humain ou vétérinaire.

Contenu de la livraison

Le GHRP-6 est fourni sous forme de poudre lyophilisée dans un flacon en verre scellé, généralement de couleur blanche à blanc cassé.

Chaque lot de produit est accompagné d’un certificat d’analyse à la suite d’un test par un tiers indépendant. Veuillez vous référer au CoA pour les résultats analytiques et les spécifications applicables à votre commande.

Si une solution de reconstitution est nécessaire pour vos travaux de recherche, achetez de l’eau BAC (10ml) ici pour l’ajouter à votre commande.

Spécifications techniques du GHRP-6

*Il s’agit d’identifiants de registre ; les propriétés moléculaires spécifiques doivent être interprétées dans le contexte de la séquence exacte, des extrémités, du sel/contre-ion et de la forme du matériau ; veuillez consulter le CoA spécifique au lot fourni.

Aperçu du GHRP-6 et mécanisme d’action

Le GHRP-6 est un sécrétagogue synthétique de l’hormone de croissance qui a été étudié principalement à travers son interaction avec le récepteur des sécrétagogues de l’hormone de croissance 1a (GHS-R1a), un récepteur couplé aux protéines G également connu sous le nom de récepteur de la ghréline. [1] Le GHS-R1a est exprimé dans le système hypothalamo-hypophysaire ainsi que dans plusieurs tissus périphériques, ce qui en fait un sujet important dans la recherche endocrinienne et sur la signalisation des récepteurs.

GHRP-6 et activation du GHS-R1a

Lorsque le GHRP-6 interagit avec le GHS-R1a, le récepteur subit un changement conformationnel qui favorise l’interaction avec les protéines G intracellulaires. La voie de signalisation la mieux caractérisée implique Gαq/11, qui active la phospholipase C (PLC) et génère par la suite les seconds messagers inositol trisphosphate (IP₃) et diacylglycérol (DAG). [2]

Signalisation calcique intracellulaire

Lors de sa libération, l’IP₃ favorise la libération de calcium à partir des réserves intracellulaires, tandis que le DAG contribue à l’activation de la protéine kinase C (PKC). Les modifications résultantes du calcium intracellulaire et de l’activité kinase en aval sont centrales dans la signalisation du GHS-R1a et ont été étudiées en relation avec l’activité des sécrétagogues de l’hormone de croissance. Le GHRP-6 a également été associé à des voies en aval incluant la signalisation ERK, illustrant que l’activation du GHS-R1a peut engager plusieurs mécanismes de signalisation intracellulaire selon le système expérimental. [3]

Le GHS-R1a présente également une activité constitutive substantielle, ce qui signifie que le récepteur peut signaler même en l’absence de ligand ajouté. Cette caractéristique est importante lors de l’interprétation des expériences impliquant le GHRP-6, car les réponses cellulaires observées peuvent refléter à la fois une signalisation dépendante du ligand et l’activité sous-jacente du récepteur lui-même.

GHRP-6, ghréline et GHRH

Le GHRP-6 et la ghréline interagissent tous deux avec le GHS-R1a, mais ce sont des ligands chimiquement distincts. La ghréline est une hormone peptidique endogène, tandis que le GHRP-6 est un hexapeptide synthétique développé en tant que sécrétagogue de l’hormone de croissance. Les deux peuvent activer le GHS-R1a et offrent des systèmes expérimentaux utiles pour étudier la pharmacologie du récepteur de la ghréline.

Le GHRP-6 diffère également de l’hormone de libération de l’hormone de croissance (GHRH), qui agit par le biais du récepteur GHRH distinct. Ces voies peuvent interagir au niveau de la régulation de l’hormone de croissance, mais elles représentent des systèmes récepteurs distincts. Cela rend le GHRP-6 utile pour étudier comment la signalisation médiée par le GHS-R1a contribue à l’activité des sécrétagogues de l’hormone de croissance indépendamment de l’activation directe du récepteur GHRH.

Applications de recherche du GHRP-6

Le GHRP-6 a été largement utilisé comme outil de recherche pour étudier la régulation de l’hormone de croissance et les voies biologiques activées par les sécrétagogues de l’hormone de croissance. Comme il agit par le biais du récepteur des sécrétagogues de l’hormone de croissance 1a (GHS-R1a), il est également utile pour étudier le système récepteur de la ghréline dans son ensemble. Sa structure définie et son activité pharmacologique établie en font un composé de référence utile dans les études de laboratoire.

Recherche sur l’hormone de croissance

L’une des principales utilisations du GHRP-6 en recherche est d’étudier comment la sécrétion de l’hormone de croissance est régulée. L’hormone de croissance est produite par des cellules spécialisées de l’hypophyse, et sa libération est contrôlée par plusieurs signaux provenant de l’hypothalamus et d’autres parties du système endocrinien.

Le GHRP-6 offre aux chercheurs un moyen d’activer la voie du GHS-R1a et d’observer comment cela influence la signalisation liée à l’hormone de croissance. Des études ont utilisé le GHRP-6 dans des cellules hypophysaires et des modèles animaux pour étudier les mécanismes cellulaires impliqués dans la libération de l’hormone de croissance et la manière dont ces mécanismes interagissent avec d’autres signaux régulateurs, y compris l’hormone de libération de l’hormone de croissance (GHRH). [3]

Recherche sur le récepteur de la ghréline

Le GHRP-6 occupe une place importante dans la recherche sur la biologie de la ghréline. La ghréline est une hormone peptidique naturelle qui active le GHS-R1a, et la découverte de ce récepteur a permis d’expliquer comment la ghréline et les peptides synthétiques libérateurs d’hormone de croissance produisent des réponses de signalisation apparentées. [4]

Les chercheurs peuvent donc utiliser le GHRP-6 pour étudier comment le GHS-R1a répond à différents ligands, comment le récepteur change lorsqu’il est activé et comment les signaux sont transmis du récepteur à la cellule. Cela rend le GHRP-6 utile en pharmacologie des récepteurs et dans la recherche de découverte de médicaments impliquant le système récepteur de la ghréline.

Recherche sur les cellules hypophysaires et l’endocrinologie

Le GHRP-6 a également été étudié dans des recherches sur la fonction des cellules hypophysaires et la signalisation endocrinienne. Les chercheurs ont examiné comment l’activation du GHS-R1a affecte les voies intracellulaires impliquées dans l’activité des cellules hypophysaires et l’expression des gènes associés à la production de l’hormone de croissance. [2][5]

Ces études aident les chercheurs à comprendre le lien entre l’activation des récepteurs à la surface cellulaire et les changements de l’activité cellulaire en aval. Le GHRP-6 peut donc servir d’outil expérimental pour relier la pharmacologie des récepteurs aux processus endocriniens plus larges.

Recherche sur la signalisation intracellulaire

Les effets du GHRP-6 ne s’arrêtent pas au récepteur. Une fois le GHS-R1a activé, il peut déclencher une série de signaux intracellulaires impliquant le calcium, les protéines kinases et d’autres molécules de signalisation. Les chercheurs étudient ces voies pour comprendre comment un signal provenant de la membrane cellulaire produit une réponse cellulaire mesurable.

Le GHRP-6 a par conséquent été utilisé dans des expériences examinant la mobilisation du calcium, la signalisation par la phospholipase C, la protéine kinase C et les voies liées à la MAPK. Ces études peuvent aider à identifier quelles voies de signalisation sont activées et comment les réponses diffèrent entre les types de cellules ou les conditions expérimentales. [3][6]

Recherche neuroendocrinienne

Le GHS-R1a est exprimé dans des parties du cerveau impliquées dans la régulation endocrinienne, et le GHRP-6 a donc également été utilisé en recherche neuroendocrinienne. Des études ont examiné comment l’activation du récepteur interagit avec les voies hypothalamiques impliquées dans la régulation de l’hormone de croissance et d’autres processus de signalisation physiologique. [5]

Cette recherche est particulièrement utile pour comprendre comment les signaux du cerveau, de l’hypophyse et des tissus périphériques interagissent au sein du système endocrinien plus large.

Recherche sur l’alimentation et le métabolisme

Le GHRP-6 a également été utilisé expérimentalement pour étudier la relation entre la signalisation du GHS-R1a, les voies liées à l’appétit et la régulation de l’énergie. Cette recherche est étroitement liée à la biologie de la ghréline, qui est impliquée dans la signalisation liée à l’équilibre énergétique et à l’alimentation. [1]

Ces applications doivent être distinguées de l’utilisation principale du peptide en tant qu’outil de recherche sur les sécrétagogues de l’hormone de croissance. Les résultats issus de modèles d’alimentation ou de métabolisme peuvent dépendre considérablement de l’espèce, du tissu, de l’expression des récepteurs et des conditions expérimentales utilisées.

Enfin, le GHRP-6 est particulièrement précieux car il peut être utilisé pour étudier plusieurs niveaux connexes de la biologie : l’activation des récepteurs, la signalisation intracellulaire, la fonction hypophysaire et les voies neuroendocriniennes plus larges. Cependant, les chercheurs doivent interpréter les résultats relatifs au GHRP-6 en fonction du modèle spécifique, de la concentration, des conditions d’exposition et du critère biologique étudié.

GHRP-6 vs. GHRP-2 vs. Ipamorelin

Le GHRP-6, le GHRP-2 et l’Ipamorelin sont des sécrétagogues synthétiques de l’hormone de croissance qui agissent par le biais du récepteur des sécrétagogues de l’hormone de croissance 1a (GHS-R1a). Ils sont pharmacologiquement apparentés mais diffèrent par leur structure peptidique et leur sélectivité, ce qui rend la distinction pertinente lors du choix d’un composé de recherche pour un modèle expérimental particulier.

*La nomenclature des séquences peut varier selon les bases de données et les formes de matériau ; les chercheurs doivent se référer à la spécification du produit applicable et au CoA pour la forme exacte fournie.

Stockage et manipulation en laboratoire

Le GHRP-6 est fourni sous forme de peptide de recherche lyophilisé. Le flacon non ouvert doit être stocké selon les conditions spécifiées dans la documentation du produit et protégé de facteurs tels qu’une chaleur excessive, l’humidité et la lumière directe.

Les considérations de base pour la manipulation en laboratoire comprennent :

• Gardez le flacon scellé jusqu’à ce que le matériau soit nécessaire.

• Minimisez toute exposition inutile à la chaleur, l’humidité et la lumière.

• Laissez le matériau réfrigéré ou congelé atteindre une température appropriée avant l’ouverture, lorsque cela est nécessaire, afin de réduire la condensation.

• Utilisez des contenants et des matériaux de qualité laboratoire adaptés lors de la manipulation des solutions préparées.

• Minimisez les transferts inutiles afin de réduire les pertes potentielles de matériau.

• Évitez les cycles répétés de congélation-décongélation dans la mesure du possible.

• Suivez les procédures de laboratoire établies pour la préparation, le stockage et l’élimination.

Une fois préparé, la stabilité du GHRP-6 peut dépendre de facteurs tels que la concentration, le solvant, le pH, la température, le contenant et la durée de stockage. Il n’existe donc pas de période unique de stabilité en cours d’utilisation applicable à toute préparation de recherche. Les chercheurs doivent suivre la documentation applicable du produit et établir des conditions adaptées à leur système expérimental spécifique lorsque la stabilité est importante.

Lorsque vous achetez du GHRP-6 chez PeptaGen Labs, référez-vous à la documentation du produit et aux informations spécifiques au lot pour le matériau fourni. Celles-ci doivent primer sur les recommandations générales de stockage.

Certificat d’analyse et assurance qualité

Un certificat d’analyse (CoA) fournit des informations analytiques spécifiques au lot concernant le matériau GHRP-6 fourni. Pour un peptide synthétique défini, le CoA aide les chercheurs à vérifier que le matériau correspond au composé prévu et répond aux spécifications de qualité applicables.

Lors de l’examen d’un CoA, les chercheurs doivent tenir compte de :

• Identité : Confirme que le matériau correspond au GHRP-6.

• Pureté : Indique la proportion du peptide principal par rapport aux impuretés détectables.

• Teneur en peptide : Fournit des informations sur la quantité de peptide présente dans le matériau testé.

• Paramètres de qualité supplémentaires : Selon le lot et le laboratoire, peuvent inclure les endotoxines, la stérilité, les solvants résiduels, la teneur en eau ou les impuretés élémentaires.

De plus, le CoA doit correspondre au lot spécifique de GHRP-6 que vous achetez. Le CoA spécifique au lot doit donc être considéré comme la source définitive des caractéristiques analytiques du matériau GHRP-6 fourni.

Questions fréquemment posées

Qu’est-ce que le GHRP-6 ?

Le GHRP-6 (growth hormone-releasing peptide-6) est un peptide synthétique de six acides aminés et un sécrétagogue de l’hormone de croissance. Il est principalement étudié pour son activité au niveau du récepteur des sécrétagogues de l’hormone de croissance 1a (GHS-R1a), également connu sous le nom de récepteur de la ghréline. La recherche a examiné le GHRP-6 dans la signalisation de l’hormone de croissance, la pharmacologie des récepteurs et les voies endocriniennes et neuroendocriniennes associées.

Quel récepteur le GHRP-6 active-t-il ?

Le GHRP-6 est étudié principalement en tant qu’agoniste du GHS-R1a, un récepteur couplé aux protéines G également activé par l’hormone peptidique endogène ghréline. L’activation du GHS-R1a peut engager des voies de signalisation intracellulaires impliquant la phospholipase C, le calcium et l’activité des protéines kinases.

Le GHRP-6 est-il identique à l’hormone de croissance ?

Non. Le GHRP-6 est un sécrétagogue synthétique de l’hormone de croissance, et non l’hormone de croissance elle-même. Il est étudié pour sa capacité à activer le GHS-R1a et à influencer les voies de signalisation impliquées dans la régulation de l’hormone de croissance. L’hormone de croissance est une hormone protéique distincte produite par l’hypophyse.

Le GHRP-6 est-il un analogue du GHRH ?

Non. Le GHRP-6 et l’hormone de libération de l’hormone de croissance (GHRH) appartiennent à des classes peptidiques différentes et agissent par le biais de récepteurs différents. Le GHRP-6 active le GHS-R1a, tandis que le GHRH agit par le biais du récepteur GHRH. Des recherches ont montré que ces voies peuvent interagir dans la régulation de la sécrétion de l’hormone de croissance, mais elles ne constituent pas le même système de signalisation.

Quelle est la relation entre le GHRP-6 et la ghréline ?

Le GHRP-6 est un ligand synthétique du GHS-R1a, le récepteur communément appelé récepteur de la ghréline. La ghréline est le ligand endogène de ce récepteur, tandis que le GHRP-6 est un sécrétagogue synthétique de l’hormone de croissance capable d’activer le même récepteur. Cette relation rend le GHRP-6 utile pour la recherche sur la pharmacologie et la signalisation du récepteur de la ghréline.

Quelle est la différence entre le GHRP-6, le GHRP-2 et l’Ipamorelin ?

Les trois sont des sécrétagogues synthétiques de l’hormone de croissance qui agissent au niveau du GHS-R1a, mais ils présentent des structures moléculaires et des profils pharmacologiques différents. Le GHRP-6 et le GHRP-2 sont des hexapeptides, tandis que l’Ipamorelin est un pentapeptide développé avec une plus grande importance accordée à la sélectivité. Les chercheurs peuvent donc utiliser ces composés comme ligands expérimentaux distincts lors de l’étude de différents aspects de la signalisation du GHS-R1a.

Où puis-je acheter du GHRP-6 en Europe ?

Vous pouvez acheter du GHRP-6 chez PeptaGen Labs, fournisseur européen de peptides de recherche de haute pureté. PeptaGen Labs fournit le GHRP-6 sous forme de composé de recherche lyophilisé, avec des lots de produit testés indépendamment par des laboratoires tiers et un certificat d’analyse spécifique au lot disponible. Une expédition sécurisée et fiable est disponible dans toute l’Europe. Le GHRP-6 est fourni exclusivement pour la recherche en laboratoire et n’est pas destiné à un usage humain ou vétérinaire.

Références scientifiques

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Mear, Y., Enjalbert, A., & Thirion, S. (2013). GHS-R1a constitutive activity and its physiological relevance. Frontiers in Neuroscience, 7, 87. doi: 10.3389/fnins.2013.00087.

Berlanga-Acosta, J., Abreu-Cruz, A., Herrera, D. G. B., Mendoza-Marí, Y., Rodríguez-Ulloa, A., García-Ojalvo, A., Falcón-Cama, V., Hernández-Bernal, F., Beichen, Q., & Guillén-Nieto, G. (2017). Synthetic growth hormone-releasing peptides (GHRPs): A historical appraisal of the evidences supporting their cytoprotective effects. Clinical Medicine Insights: Cardiology, 11, 1179546817694558. doi: 10.1177/1179546817694558.

Smith, R. G., Sun, Y., Bailey, A. R. T., & Paschali, A. (2004). Ghrelin: Central actions and potential implications in neurodegenerative diseases. In E. Ghigo, A. Benso, & F. Broglio (Eds.), Ghrelin (Endocrine Updates, Vol. 23). Springer, Boston, MA. doi: 10.1007/1-4020-7971-0_9.

Airapetov, M. I., Eresko, S. O., Lebedev, A. A., Bychkov, E. R., & Shabanov, P. D. (2021). Expression of the growth hormone secretagogue receptor 1a (GHS-R1a) in the brain. Physiological Reports, 9(21), e15113. doi: 10.14814/phy2.15113.

Tian, C., Ye, F., Xu, T., Wang, S., Wang, X., Wang, H., Wan, F., & Lei, T. (2010). GHRP-6 induces CREB phosphorylation and growth hormone secretion via a protein kinase Cσ-dependent pathway in GH3 cells. Journal of Huazhong University of Science and Technology: Medical Sciences, 30(2), 183–187. doi: 10.1007/s11596-010-0210-5.