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Gonadorelin

Gonadorelin

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5mg

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Analyses rigoureuses par un laboratoire indépendant

Chaque lot de nos produits chimiques et peptides de recherche est analysé par un laboratoire indépendant afin d'en vérifier la pureté et l'identité.

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Gonadorelin est fourni comme matériau de recherche répertorié au catalogue au format de 5mg.

La séquence parent de la gonadoréline est bien définie, mais le nom au catalogue ne précise pas si le matériau fourni est le peptide libre, l’acétate, le chlorhydrate ou une autre forme. Les données d’enregistrement du parent sont donc subordonnées au rapport d’identité du lot correspondant [1].

Propriétés chimiques et informations d’enregistrement

PropriétéValeur
Nom et synonymesGonadoréline ; hormone de libération des gonadotrophines I ; GnRH-I
Catégorie de matériauDécapeptide synthétique GnRH-I ; matériau de recherche apparenté à une hormone
Séquence ou définition structuralepGlu–His–Trp–Ser–Tyr–Gly–Leu–Arg–Pro–Gly–NH₂
Formule moléculaireC55H75N17O13 pour le peptide parent libre ; l’acétate, le chlorhydrate et les autres sels diffèrent
Masse moléculaire moyenneMasse moyenne de 1182.3 g/mol pour le peptide parent libre
Numéro d’enregistrement CAS33515-09-2 pour le peptide parent libre ; le sel au catalogue n’est pas confirmé
CID PubChemCID 638793 pour la structure parent libre ; à utiliser uniquement après confirmation de la forme exacte
Caractéristiques structuralesPyroglutamate N-terminal et amide C-terminale ; l’identité du sel, la stœchiométrie du contre-ion et l’hydratation doivent être confirmées pour le lot
Forme physiqueFlacon du catalogue ; l’état physique exact, le sel ou contre-ion et les excipients sont propres au lot et doivent être vérifiés dans le certificat d’analyse (CoA) et la fiche de données de sécurité (SDS).
Présentations au catalogue5mg
Identité du lot et documentation qualitéL’identité propre au lot et les rapports analytiques disponibles doivent être vérifiés à partir de l’entrée du certificat d’analyse (CoA) correspondant exactement au format du produit et au lot.

Les valeurs d’enregistrement ne s’appliquent qu’à la séquence ou à la structure correspondante et à la forme exacte du matériau. Vérifiez les modifications terminales, la conjugaison, le sel ou contre-ion et l’état d’hydratation dans le certificat d’analyse (CoA) et la fiche de données de sécurité (SDS) du lot ; les documents du lot prévalent sur les identifiants de la littérature.

Contexte de recherche et données publiées

Recherches publiées

La gonadoréline est utilisée comme référence définie de GnRH-I dans les recherches sur les récepteurs, l’identité peptidique et la signalisation endocrinienne. Sa séquence et ses groupes terminaux permettent une comparaison analytique lorsque la forme saline exacte est également établie [1].

État actuel des connaissances scientifiques

L’identité endogène et la pharmacologie hormonale établie ne vérifient pas le lot du catalogue et n’établissent ni la sécurité chez l’humain, ni l’efficacité, ni des effets sur la fertilité, ni une restauration hormonale, ni une posologie, ni un mode d’administration, ni une autorisation.

La gonadoréline est une substance apparentée à une hormone soumise aux restrictions antidopage en vigueur [2].

Comparaison technique

AspectCe matériau du catalogueComparateur
IdentitéGonadoréline du catalogue dont la forme saline n’est pas confirméeRéférence définie d’acétate ou de chlorhydrate de gonadoréline
Différence structuraleLe nom établit la séquence parent, mais pas le contre-ion ni la stœchiométrieL’identité du sel et la contribution du contre-ion sont spécifiées
Conséquence analytiqueVérifier pGlu, l’amide C-terminale, la masse intacte, le sel, la pureté et la teneur nette en parentLa masse de référence et les valeurs d’enregistrement ne s’appliquent qu’à la forme saline correspondante

Qualité et contrôles

Les informations de qualité sont propres au lot et à la présentation. Utilisez uniquement le rapport associé au format et au lot exacts. Un rapport répertorié pour un autre format, un autre lot ou un matériau de nom similaire ne doit pas être considéré comme une preuve concernant ce produit.

La pureté exprimée en aire chromatographique, l’identité, la teneur nette en peptide ou en analyte, la teneur en eau ou en contre-ion, la stérilité, les endotoxines et les impuretés élémentaires sont des mesures distinctes. Un résultat ne permet pas d’établir les autres. Seuls les contrôles étayés par un rapport visible et correspondant doivent être considérés comme disponibles.

Manipulation et conservation en laboratoire

Conservez et manipulez le matériau uniquement dans les conditions indiquées sur l’étiquette du produit, le certificat d’analyse (CoA) et la fiche de données de sécurité (SDS) du lot. Maintenez le récipient fermé, correctement identifié et à l’abri de toute contamination. Ne déduisez pas les conditions de conservation, la compatibilité avec les solvants ou la stabilité à partir d’un composé apparenté.

La préparation en laboratoire, le choix des méthodes analytiques, l’évaluation des risques, les équipements de protection individuelle et l’élimination des déchets doivent respecter la fiche de données de sécurité (SDS) applicable ainsi que les procédures approuvées par l’établissement.

Statut réglementaire et juridique

Avis relatif à l’usage en rechercheCe matériau est fourni exclusivement pour la recherche en laboratoire menée par des professionnels qualifiés et n’est pas destiné à un usage humain ou vétérinaire. Il incombe aux acheteurs de respecter les exigences locales applicables.

Sources et références

  1. [1] PubChem. Structure parent et fiche d’enregistrement de la gonadoréline, CID 638793.
  2. [2] Agence mondiale antidopage. Liste des interdictions 2026.

Questions fréquentes

Le numéro CAS et le CID PubChem s’appliquent-ils à toutes les formes de lot ?

Uniquement lorsque la séquence ou la structure exacte, les extrémités, la conjugaison, le sel ou contre-ion et l’état d’hydratation correspondent. Le certificat d’analyse (CoA) et la fiche de données de sécurité (SDS) du lot font foi ; l’identifiant d’un composé apparenté ne doit pas leur être substitué.

Que signifie un résultat de pureté analytique ?

Il est propre à la méthode et au rapport concernés. Par exemple, un pourcentage d’aire en HPLC n’équivaut pas automatiquement à l’identité, à la teneur nette, à la stérilité, au statut en matière d’endotoxines ou à l’absence d’impuretés élémentaires.

Comment le matériau doit-il être conservé et manipulé ?

Respectez précisément l’étiquette, le certificat d’analyse (CoA) et la fiche de données de sécurité (SDS) du lot, ainsi que l’évaluation des risques de l’établissement. Utilisez uniquement les informations de conservation et de stabilité associées à la forme exacte du matériau et au lot.

Utilisé uniquement pour des expériences in vitro et ne peut pas être :

  • Utilisé dans des essais cliniques impliquant des êtres humains
  • Administré à des êtres humains dans le cadre d’une expérience ou d’une investigation
  • Fourni à un tiers en vue d’une utilisation investigationnelle chez l’être humain.