Sermorelin

Sermorelin est fourni comme matériau de recherche répertorié au catalogue au format de 10 mg.

La sermoréline est le fragment 1–29, amidé en C-terminal, de l’hormone humaine de libération de l’hormone de croissance. Le peptide libre et les matériaux sous forme d’acétate ou hydratés nécessitent des formules différentes ; l’amidation C-terminale et le contre-ion exact doivent être confirmés dans la fiche d’identité du lot [1,2].

Propriétés chimiques et informations d’enregistrement

Les valeurs d’enregistrement ne s’appliquent qu’à la séquence ou à la structure correspondante et à la forme exacte du matériau. Vérifiez les modifications terminales, la conjugaison, le sel ou contre-ion et l’état d’hydratation dans le certificat d’analyse (CoA) et la fiche de données de sécurité (SDS) du lot ; les documents du lot prévalent sur les identifiants de la littérature.

Contexte de recherche et données publiées

Recherches publiées

Les contextes de recherche appropriés comprennent la liaison au récepteur de la GHRH et sa signalisation, les essais sur cellules hypophysaires primaires, les études structure–activité de fragments peptidiques et la séparation analytique d’avec des analogues modifiés de la GHRH [1–3].

État actuel des connaissances scientifiques

Les informations historiques relatives à des médicaments ou à des études humaines n’authentifient pas ce matériau du catalogue et ne doivent pas être transformées en allégations d’efficacité, de posologie ou d’adéquation. Les analogues de la GHRH comportant des substitutions ou une acylation ne sont pas interchangeables avec la sermoréline.

La sermoréline a été utilisée historiquement comme substance active médicamenteuse.

Comparaison technique

Qualité et contrôles

Les informations de qualité sont propres au lot et à la présentation. Utilisez uniquement le rapport associé au format et au lot exacts. Un rapport répertorié pour un autre format, un autre lot ou un matériau de nom similaire ne doit pas être considéré comme une preuve concernant ce produit.

La pureté exprimée en aire chromatographique, l’identité, la teneur nette en peptide ou en analyte, la teneur en eau ou en contre-ion, la stérilité, les endotoxines et les impuretés élémentaires sont des mesures distinctes. Un résultat ne permet pas d’établir les autres. Seuls les contrôles étayés par un rapport visible et correspondant doivent être considérés comme disponibles.

Manipulation et conservation en laboratoire

Conservez et manipulez le matériau uniquement dans les conditions indiquées sur l’étiquette du produit, le certificat d’analyse (CoA) et la fiche de données de sécurité (SDS) du lot. Maintenez le récipient fermé, correctement identifié et à l’abri de toute contamination. Ne déduisez pas les conditions de conservation, la compatibilité avec les solvants ou la stabilité à partir d’un composé apparenté.

La préparation en laboratoire, le choix des méthodes analytiques, l’évaluation des risques, les équipements de protection individuelle et l’élimination des déchets doivent respecter la fiche de données de sécurité (SDS) applicable ainsi que les procédures approuvées par l’établissement.

Statut réglementaire et juridique

Sources et références

1. [1] PubChem. Fiche du composé sermoréline.
2. [2] GSRS de la FDA. Fiche de la substance acétate de sermoréline.
3. [3] Étude de fragments de GRF sur cellules hypophysaires primaires. Biochemical and Biophysical Research Communications (1984).

Questions fréquentes

Le numéro CAS et le CID PubChem s’appliquent-ils à toutes les formes de lot ?

Uniquement lorsque la séquence ou la structure exacte, les extrémités, la conjugaison, le sel ou contre-ion et l’état d’hydratation correspondent. Le certificat d’analyse (CoA) et la fiche de données de sécurité (SDS) du lot font foi ; l’identifiant d’un composé apparenté ne doit pas leur être substitué.

Que signifie un résultat de pureté analytique ?

Il est propre à la méthode et au rapport concernés. Par exemple, un pourcentage d’aire en HPLC n’équivaut pas automatiquement à l’identité, à la teneur nette, à la stérilité, au statut en matière d’endotoxines ou à l’absence d’impuretés élémentaires.

Comment le matériau doit-il être conservé et manipulé ?

Respectez précisément l’étiquette, le certificat d’analyse (CoA) et la fiche de données de sécurité (SDS) du lot, ainsi que l’évaluation des risques de l’établissement. Utilisez uniquement les informations de conservation et de stabilité associées à la forme exacte du matériau et au lot.